Enterovirus 71 (EV71)-IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method)

အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်သည်။

Enterovirus 71 (EV71)-IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) သည် သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးတစ်ခုလုံးနမူနာများတွင် IgM-class antibodies များ၏ အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် lateral flow immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို စစ်ဆေးမှုတစ်ခုအဖြစ် အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ပြီး EV71 နှင့် ဆက်စပ်သော လူနာများ၏ အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်းအတွက် ပဏာမစမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

ဤပဏာမစမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုခြင်းမှန်သမျှသည် အခြားလက်တွေ့တွေ့ရှိချက်များအပြင် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများ၏ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စီရင်ချက်အပေါ်တွင်လည်း အားကိုးရမည်ဖြစ်သည်။ ဤစက်ပစ္စည်းမှရရှိသော စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို အတည်ပြုရန် အစားထိုးစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း(များ)ကို ပေါင်းစပ်သင့်သည်။

EV 71 သည် လက်ရှိ enterovirus အုပ်စုတွင်တွေ့ရှိရသော နောက်ဆုံးဗိုင်းရပ်စ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အလွန်ကူးစက်တတ်ပြီး အထူးသဖြင့် အာရုံကြောဆိုင်ရာ ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်အတူ ရောဂါကူးစက်မှုနှုန်း မြင့်မားသည်။ လူသားများသည် EV71 ၏ တစ်ခုတည်းသော လူသိများသော သဘာဝအိမ်ရှင်ဖြစ်ပြီး EV71 သည် အဓိကအားဖြင့် fecal-oral infection မှတဆင့် ကူးစက်သည်။ EV 71 သည် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကို လွန်စွာကူးစက်သောကြောင့်၊ လက်ခြေ-ပါးစပ်ရောဂါနှင့် herpetic angina သည် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်ပြီး ရောဂါသည် များသောအားဖြင့် ဇွန်လ သို့မဟုတ် ဇူလိုင်လတွင် အမြင့်ဆုံးဖြစ်သည်။ လူသားများသည် ယေဘူယျအားဖြင့် EV71 ကို ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး မွေးကင်းစကလေးငယ်များနှင့် ကလေးငယ်များသည် အန္တရာယ်ပိုများပါသည်။

စမ်းသပ်မှုမူကြမ်း

ဤကိရိယာသည် colloidal gold-immunochromatography စစ်ဆေးမှု (GICA) ကိုလက်ခံသည်။

စမ်းသပ်ကတ်တွင်-

1. Colloidal gold-labeled antigen နှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု antibody ရှုပ်ထွေးခြင်း။

2. Nitrocellulose အမြှေးပါးများကို စမ်းသပ်လိုင်းတစ်ခု (T line) နှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလိုင်း (C line) တစ်ခုဖြင့် ချုပ်နှောင်ထားသည်။

သင့်လျော်သောနမူနာပမာဏကို စမ်းသပ်ကတ်၏နမူနာရေတွင်းထဲသို့ ပေါင်းထည့်သောအခါ၊ နမူနာသည် သွေးကြောမျှင်လှုပ်ရှားမှုအောက်ရှိ စမ်းသပ်ကတ်တစ်လျှောက် ရှေ့သို့ရွေ့သွားမည်ဖြစ်သည်။

နမူနာတွင် EV71 ၏ IgM ပဋိပစ္စည်းပါ၀င်ပါက၊ ပဋိပစ္စည်းသည် ကော်လိုဒိုင်းရွှေတံဆိပ်တပ်ထားသော EV71 အန်တီဂျင်နှင့် ချိတ်ဆက်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ခုခံအားရှုပ်ထွေးမှုကို နိုက်ထရိုဆဲလ်လူလိုစမြှေးတွင် ချည်နှောင်ထားသည့် monoclonal anti-human IgM ပဋိပစ္စည်းမှ ဖမ်းယူသွားမည်ဖြစ်သည်။ နမူနာသည် IgM ပဋိပစ္စည်းအတွက် အပြုသဘောဖြစ်ကြောင်း ပြသသောစာကြောင်း။

ပစ္စည်းများပေးအပ်သည်။

သတ်မှတ်ချက်-1T/box၊20T/box၊25T/box၊50T/ပုံး

စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း

အဆင့် 1- စမ်းသပ်ကိရိယာ၊ ကြားခံ၊ နမူနာများကို အခန်းအပူချိန်နှင့် ညီမျှစေရန် ခွင့်ပြုပါ (15-30℃) စမ်းသပ်မှုမတိုင်မီ။

အဆင့် 2- စမ်းသပ်ကိရိယာကို အလုံပိတ်အိတ်ထဲမှ ဖယ်ရှားပါ။ စမ်းသပ်ကိရိယာကို သန့်ရှင်းပြီး ညီညာသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။

အဆင့် 3- ကိရိယာကို နမူနာနံပါတ်ဖြင့် အညွှန်းတပ်ပါ။

အဆင့် 4- တခါသုံး Dropper ကို အသုံးပြု၍ သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးတစ်ခုလုံးကို လွှဲပြောင်းပါ။ dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး နမူနာ ၁ ပေါက် (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 10μl) ကို စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ လွှဲပြောင်းကာ စမ်းသပ်မှုကြားခံ 2 စက် (70-100μl ခန့်) ကို ချက်ချင်းထည့်ပါ။ လေပူဖောင်းများ မပါရှိကြောင်း သေချာပါစေ။

အဆင့် 5- အချိန်တိုင်းကိရိယာတစ်ခု သတ်မှတ်ပါ။ ရလဒ်များကို 15 မိနစ်အတွင်းဖတ်ပါ။

မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်ကိုအဓိပ္ပာယ်မဖွင့်ပါနှင့်။ စိတ်ရှုပ်ထွေးမှုကို ရှောင်ရှားရန် ရလဒ်ကို ဘာသာပြန်ပြီးနောက် စမ်းသပ်ကိရိယာကို စွန့်ပစ်ပါ။ အချိန်အကြာကြီး သိမ်းဆည်းထားရန် လိုအပ်ပါက ရလဒ်ကို ဓာတ်ပုံရိုက်ပါ။

ရလဒ်များ

အနုတ်လက္ခဏာ-

အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C သာပေါ်လာပြီး စမ်းသပ်သည့်လိုင်း T သည် ခရမ်းရောင်/အနီရောင်မဟုတ်ပါက၊ ၎င်းသည် ပဋိပစ္စည်းမတွေ့ရှိကြောင်း ညွှန်ပြပြီး ရလဒ်မှာ အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်သည်။

အပြုသဘောဆောင်သော-

အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C နှင့် စမ်းသပ်လိုင်း T နှစ်ခုလုံးသည် ခရမ်းရောင်/အနီရောင် ပေါ်လာပါက၊ ၎င်းသည် IgM ပဋိပစ္စည်းကို တွေ့ရှိပြီး ရလဒ်သည် IgM ပဋိပစ္စည်းအတွက် အပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်သည်။

မမှန်ပါ-

အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C ကိုမပြသပါက၊ စမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် ခရမ်းရောင်/အနီရောင်စမ်းသပ်လိုင်းရှိမရှိ မသက်ဆိုင်ဘဲ စစ်ဆေးမှုရလဒ်သည် မှားယွင်းနေပြီး ၎င်းကို ထပ်မံစမ်းသပ်သင့်သည်။