SARS-COV-2 / FLU A နှင့် B Antigen Rapid Test Kit ၏ ပေါင်းစပ်

SARS-COV-2 / FLU A နှင့် B Antigen Rapid Test Kit ၏ ပေါင်းစပ်

အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်

ထုတ်ကုန်ကို SARS-COV-2၊ fLU A+B ကူးစက်မှု၏ အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။

ဤပဏာမစမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုခြင်းမှန်သမျှသည် အခြားလက်တွေ့တွေ့ရှိချက်များအပြင် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများ၏ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စီရင်ချက်အပေါ်တွင်လည်း အားကိုးရမည်ဖြစ်သည်။ ဤစက်ပစ္စည်းမှရရှိသော စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို အတည်ပြုရန် အစားထိုးစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း(များ)ကို ပေါင်းစပ်သင့်သည်။

စာမေးပွဲ၏ အကျဉ်းချုပ်နှင့် ရှင်းလင်းချက်

SARS-CoV-2၊ FLU A နှင့် B တို့သည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါများကို ဖြစ်စေသော အဖြစ်များသော ကူးစက်ရောဂါများဖြစ်သည်။ အဆိုပါဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကြောင့် ဖြစ်ပွားရသည့် လက္ခဏာများသည် အဓိကအားဖြင့် ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ ဖျားခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်း၊ နှာပိတ်ခြင်းနှင့် လည်ချောင်းနာခြင်းတို့တွင် အလွန်ဆင်တူပါသည်။ မည်သည့်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသည် ရောဂါလက္ခဏာများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် အလွန်ခက်ခဲသည်။

SARS-COV-2 / FLU A နှင့် B Antigen Rapid Test Kit ၏ Babio ®Combo သည် SARS-COV-2 နှင့်/သို့မဟုတ် influenza A နှင့်/or B ဗိုင်းရပ်စ် antigens တို့ကို လျင်မြန်စွာ သိရှိနိုင်သည် ။ ၎င်းသည် ချက်ချင်း ထောက်ပံ့ပေးနိုင်သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းသုံးပစ္စည်းများကို အသုံးမပြုဘဲ အနည်းဆုံး ကျွမ်းကျင်ဝန်ထမ်းများမှ 15 မိနစ်အတွင်း စမ်းသပ်မှုရလဒ်။

စာမေးပွဲမူရင်း

ဤကိရိယာသည် colloidal gold-immunochromatography စစ်ဆေးမှုခံယူသည်။

SARS-COV-2:

စမ်းသပ်ကတ်တွင်-

1. Colloidal gold-labeled  anti SARS-CoV-2 monoclonal antibody နှင့် quality control antibody complex။

2. စမ်းသပ်လိုင်းများ (T line) နှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း (C လိုင်း) တို့ဖြင့် ချုပ်နှောင်ထားသော Nitrocellulose အမြှေးပါးများ။

သင့်လျော်သောနမူနာပမာဏကို စမ်းသပ်ကတ်၏နမူနာရေတွင်းထဲသို့ ပေါင်းထည့်သောအခါ၊ နမူနာသည် သွေးကြောမျှင်လှုပ်ရှားမှုအောက်ရှိ စမ်းသပ်ကတ်တစ်လျှောက် ရှေ့သို့ရွေ့သွားမည်ဖြစ်သည်။

နမူနာတွင် SARS-CoV-2 ၏ အန်တီဂျင်ပါ၀င်ပါက၊ အန်တီဂျင်သည် ကော်လိုဒိုင်းရွှေတံဆိပ်တပ်ထားသော SARS-CoV-2 ပဋိပစ္စည်းနှင့် ချိတ်ဆက်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ခုခံအားရှုပ်ထွေးမှုကို နိုက်ထရိုဆဲလ်လူလိုစမြှေးတွင် ချည်နှောင်ထားသော monoclonal anti-human antibody မှ ဖမ်းယူမည်ဖြစ်သည်။ နမူနာသည် အန်တီဂျင်အတွက် အပြုသဘောဖြစ်ကြောင်း ပြသသော burgundy မျဉ်းကြောင်းကို ပြသသည်။

တုပ်ကွေး A/B

စမ်းသပ်ကတ်တွင်-

1. Colloidal gold-labeled anti-Influenza A နှင့် B monoclonal antibody နှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု antibody ရှုပ်ထွေးခြင်း။

2. စမ်းသပ်လိုင်းများ (T1 လိုင်းနှင့် T2 လိုင်း) နှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း (C လိုင်း) တို့ဖြင့် ချုပ်နှောင်ထားသော Nitrocellulose အမြှေးပါးများ။ T1 လိုင်းကို Influenza A antibody နှင့် ကြိုတင်ဖုံးအုပ်ထားပြီး၊ T2 လိုင်းကို တုပ်ကွေးတိုက်ဖျက်ရေးနှင့် ကြိုတင်ဖုံးအုပ်ထားသည်။ B ပဋိပစ္စည်းနှင့် C လိုင်းကို ထိန်းချုပ်လိုင်း ပဋိပစ္စည်းဖြင့် ကြိုတင် ဖုံးအုပ်ထားသည်။

Influenza antigen ကို ထုတ်ယူသည့်ကြားခံဖြင့် နမူနာမှ ပထမဦးစွာ ထုတ်ယူသည်။ အန်တီဂျင် ထုတ်ယူမှုများသည် စမ်းသပ်ကွက်သို့ ထိတွေ့ပြီးနောက် စမ်းသပ်ကွက်တစ်ခုအတွင်း သွေးကြောမျှင်များလုပ်ဆောင်မှုဖြင့် ရွှေ့ပြောင်းပါ။ Influenza A အန်တီဂျင်သည် ထုတ်ယူမှုတွင် ပါရှိနေပါက ပဋိပစ္စည်းပေါင်းစပ်မှုများနှင့် ချိတ်ဆက်မည်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက် Influenza A ၏ အပြုသဘောဆောင်သော စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို ညွှန်ပြသော burgundy ရောင်စုံ T1 မျဉ်းဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော ကြိုတင် coated anti-Influenza A ပဋိပစ္စည်းများမှ immunocomplex ကို အမြှေးပါးပေါ်တွင် ဖမ်းယူသည်။

Influenza B antigen သည် ထုတ်ယူမှုတွင်ပါရှိပါက၊ ပဋိပစ္စည်းပေါင်းစပ်မှုများနှင့် ချိတ်ဆက်မည်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက် Influenza B အပြုသဘောဆောင်သော စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို ညွှန်ပြသော burgundy ရောင်စုံ T2 မျဉ်းဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော ကြိုတင် coated anti-Influenza B ပဋိပစ္စည်းများမှ immunocomplex ကို အမြှေးပါးပေါ်တွင် ဖမ်းယူသည်။

စမ်းသပ်မှုတွင် စမ်းသပ်မှုမျဥ်းများပေါ်တွင် အရောင်မခွဲခြားဘဲ ထိန်းချုပ်ပဋိညာဉ်များ၏ burgundy ရောင်စုံမျဉ်းကို ပြသသင့်သည့် အတွင်းထိန်းချုပ်မှု (C line) ပါရှိသည်။ C လိုင်းမဖွံ့ဖြိုးပါက၊ စမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် မမှန်ကန်ပါက နမူနာအား အခြားစက်ပစ္စည်းဖြင့် ပြန်လည်စစ်ဆေးရမည်ဖြစ်သည်။

ပေးထားသော ဓာတ်ပစ္စည်းများနှင့် ပစ္စည်းများ

ပေးအပ်သောပစ္စည်းများ-

စင်၏အသက်နှင့် သိုလှောင်မှု

1. မူရင်းထုပ်ပိုးမှုကို 2-30°C တွင် ခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် သိမ်းဆည်းပြီး အလင်းရောင်မှ ကာကွယ်ပါ။

2. စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ သက်တမ်းသည် ထုတ်လုပ်သည့်နေ့မှစ၍ 2 နှစ်ဖြစ်သည်။ ဖော်ပြထားသော သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်အတွက် ထုတ်ကုန်တံဆိပ်များကို ကိုးကားပါ။

3. မူရင်းထုပ်ပိုးမှုကို 2-37 ℃ 20 ရက်ကြာသယ်ယူနိုင်သည်။

4. အတွင်းအထုပ်ကိုဖွင့်ပြီးနောက်၊ အစိုဓာတ်စုပ်ယူမှုကြောင့် စမ်းသပ်ကတ်သည် မမှန်တော့ပါ၊ ကျေးဇူးပြု၍ 1 နာရီအတွင်း ၎င်းကို အသုံးပြုပါ။

စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း

1. ထုပ်ပိုးသေတ္တာကိုဖွင့်ပါ၊ အတွင်းအထုပ်ကိုထုတ်ပြီး အခန်းအပူချိန်နှင့် ညီမျှအောင်ထားပါ။

2. အလုံပိတ်အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကတ်ကို ဖယ်ရှားပြီး ဖွင့်ပြီး 1 နာရီအတွင်း အသုံးပြုပါ။

3. စမ်းသပ်ကတ်ကို သန့်ရှင်းပြီး အဆင့်ရှိသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် တင်ပါ။

AASSAY ရလဒ်၏ စကားပြန်

1.  အနုတ်လက္ခဏာ-

SARS-COV-2 / FLU A နှင့် B: အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C သာပေါ်လာပြီး စမ်းသပ်သည့်လိုင်း T သည် burgundy မဟုတ်ပါက၊ ၎င်းသည် antigen မတွေ့မိကြောင်း ညွှန်ပြပြီး ရလဒ်မှာ အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်သည်။ ထောက်လှမ်းမှု အာရုံခံနိုင်စွမ်း ကန့်သတ်ချက်ကြောင့်၊ ထုတ်ကုန်၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အာရုံခံနိုင်စွမ်းထက် နည်းသော အန်တီဂျင်ပါဝင်မှုများကြောင့် အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။

2. အပြုသဘော-

SARS-COV-2:အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C နှင့် စမ်းသပ်လိုင်း T နှစ်ခုလုံးပေါ်လာပါက၊ ၎င်းသည် အန်တီဂျင်ကိုတွေ့ရှိကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များရှိသောနမူနာများကို အခြားစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း(များ) နှင့် ရောဂါရှာဖွေမှုမပြုလုပ်မီ လက်တွေ့တွေ့ရှိချက်များဖြင့် အတည်ပြုသင့်သည်။

FLU A နှင့် B:

C လိုင်းရှိနေခြင်းအပြင် T1 လိုင်း ဖွံ့ဖြိုးလာပါက စမ်းသပ်မှုတွင် Influenza A ဗိုင်းရပ်စ် ရှိနေကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ ရလဒ်မှာ Influenza A positive သို့မဟုတ် reactive ဖြစ်သည်။

C လိုင်းရှိနေခြင်းအပြင် T2 လိုင်းသာဖွံ့ဖြိုးပါက၊ စမ်းသပ်မှုတွင် Influenza B ဗိုင်းရပ်စ်ရှိနေခြင်းကိုညွှန်ပြသည်။ ရလဒ်မှာ Influenza B positive သို့မဟုတ် ဓာတ်ပြုမှုဖြစ်သည်။

C လိုင်းရှိနေခြင်းအပြင် T1 နှင့် T2 လိုင်းနှစ်ခုလုံးဖွံ့ဖြိုးလာပါက၊ စမ်းသပ်မှုတွင် Influenza A virus နှင့် Influenza B ဗိုင်းရပ်စ်နှစ်မျိုးလုံးရှိနေကြောင်းညွှန်ပြသည်။ ရလဒ်မှာ Influenza A နှင့် B အပေါင်း သို့မဟုတ် ဓာတ်ပြုခြင်း ဖြစ်သည်။

3.  မမှန်ပါ-

အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C ကိုမပြသပါက၊ burgundy စမ်းသပ်လိုင်းရှိမရှိမခွဲခြားဘဲစမ်းသပ်မှုရလဒ်သည်မမှန်ကန်ပါ၊ ၎င်းကိုထပ်မံစမ်းသပ်သင့်သည်။

ရလဒ်များ မရှင်းလင်းပါက ကျန်နမူနာ သို့မဟုတ် နမူနာအသစ်ကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်မှုကို ပြန်လုပ်ပါ။

ထပ်ခါတလဲလဲ စမ်းသပ်မှုမှ ရလဒ်ထွက်မလာပါက အစုံသုံးခြင်းကို ရပ်ဆိုင်းပြီး ထုတ်လုပ်သူထံ ဆက်သွယ်ပါ။